Author: IoanaArdelean Page 98 of 906

OMS a “convins” Romania să reia vaccinarea cu un ser care făcea ravagii în România

130861• Ȋn 2012, 38 de județe au raportat 197 de cazuri cu reacții adverse la vaccinul BCG • La trei luni de la vaccinarea BCG, un copil a murit • Raed Arafat a sistat vaccinarea OPT ZILE • Ȋn 2013 s-au înregistrat 58 de cazuri cu reacții adverse la același vaccin, raportate din doar 29 de județe • După 7 luni de la vaccinarea BCG, un alt copil a fost diagnosticat cu tuberculoză. Primele informații despre „reacțiile adverse post-vaccinale indezirabile” (RAPI) apar în „Analiza cazurilor de RAPI intrate în sistemul de supraveghere în anul 2008” a Centrului Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile (CNSCBT). Conform acestui document, în 2006  au fost raportate 63 de cazuri, iar în 2007 – 28 de cazuri, raportate de 15 județe, din totalul celor 42. Ȋn 2008, doar 10 județe „au raportat 25 cazuri”. Patru copii în vârstă de 4 ani la o grădinița specială din Cluj-Napoca au prezentat reacții adverse (febră 38,5 – 39,5⁰C, cefalee, unul din copii prezentând și dureri abdominale și vărsături), după administrarea vaccinului gripal Inflexal V, produs de Berna Biotech Italia SRL. Ȋn 2009, au fost raportate 25 cazuri de RAPI, din care doar 15 au fost confirmate. Analiza a fost efectuată de CNSCBT în baza informațiilor furnizate de 11 județe. Ȋn 2010, doar 15 județe au raportat RAPI. Un total de 35 de cazuri, toate confirmate. Ȋntr-un caz, apărut după 3 ore de la administrarea Vaccinului tifoidic subcutanat, au fost înregistrate „reacții de tip anafilactoid: colaps, bronho-spasm, artralgii intense, pasagere, febră, hipoglicemie”. Ȋn altul, apărut după circa 5 zile de la administrarea Vaccinului gripal trivalent purificat și inactivat au apărut reacții adverse cu afectarea sistemului nervos central:convulsii tonico-clonice cu durata de 10 min, stare de sufocare, stare de inconștiență cu durata de cca 30 min, afebrilitate, paloare. Ȋn 2011, DSP-urile din 17 județe au raportat 46 de cazuri de RAPI.  Cele mai multe, 14, au fost înregistrate în județul Iași. Din totalul cazurilor, 10 au fost înregistrare după administrarea vaccinului ROR – PRIROX, iar 8 – după adminstrearea vaccinului DTPa-VPI-Hib + ROR – PENTAXIM + PRIORIX. Alte 7 cazuri au apărut în urma vaccinării BCG. 20 dintre copiii care au prezentat reacții adverse aveau sub 1 an, iar 13 împliniseră vâsta de 1 an. Tot în 2011, un copil a murit după ce a fost vaccinat împotriva ROR. „Un copil în vârstă de 1 an, cu greutate la naștere de 2600 g, la care vaccinul ROR (vaccin viu atenuat) a fost administrat în perioada de incubație pentru varicelă, fapt care nu putea fi prevăzut de către medicul care a supervizat vaccinarea”, precizează CNSCBT. Concluzia legistului: „o pneumonie interstițială fulminantă” Ȋn 2012, în sistemul de supravegherea a RAPI se întâmplă un lucru uimitor: 38 de județe trimit rapoartele. Iar evidențele CNSCBT explodează: sunt înregistrate 251 de cazuri de reacții adverse post-vaccinale. Dintre acestea, doar 210 sunt confirmate, „pe baza informațiilor menționate în definițiile de caz din metodologia de supraveghere și pe baza unor documente suplimentare, cu detalii impuse de situații particulare, trimise către personalul medical în cursul anului (ex. Scrisoare metodologică și Protocolul de management al cazului de RAPI la BCG).” Reamintim, conform „definiției de caz” din Metodologia de Supraveghere a Reacțiilor Adverse Post Vaccinale Indezirabile „toate reacțiile adverse vor fi raportate dacă sunt asociate temporal cu imunizarea. Acestea includ toate acele evenimente care apar în primele 4 săptămâni după administrarea vaccinului.” Cele mai multe cazuri de RAPI din 2012 au fost înregistrate în București, Iași, Neamț, Călărași, Ilfov, Prahova și Brașov. Din totalul copiilor care au prezentat reacții adverse post-vaccinale, 148 aveau vârsta sub 1 an. 197 rapoarte vizau RAPI la vaccinul BCG (împotriva tuberculozei). Doar 162 de cazuri au fost confirmate de CNSCBT. Ȋn 194 de rapoarte (161 de cazuri confirmate), copiilor le fusese administrat BCG SSI, un vaccin fabricat de Statens Serum Institut din Danemarca. Iar în două cazuri (doar unul confirmat), reacțiile adverse au apărut după vaccinarea cu BCG produs de BB-NCIPD Ltd. Bulgaria și distribuit de Intervax Canada. De ce importăm noi vaccinuri din Danemarca sau din Bulgaria, via Canada?! România a fost a doua țară din lume, după Franța, care a introdus, în anul 1926, vaccinul BCG având germeni cu virulență atenuată, pentru vaccinarea profilactică a nou-născuților împotriva tuberculozei. Numai că în februarie 2010, Agenția Națională a Medicamentului a avut grijă să-i retragă Institutului Cantacuzino autorizația de punere pe piață a produselor injectabile, inclusiv a vaccinurilor. De aceea importăm noi și acum vaccinul BCG… Ȋn 2012, un copil a murit după ce a fost vaccinat BCG. „Un copil în vârstă de 2,5 luni (la data debutului), cu greutate normală la naștere, vaccinat BCG la vârsta de 4 zile. A fost depistat cu adenită axilară abcedată, pentru care s-a practicat excizie și s-a instituit tratament tuberculostatic. A decedat la vârsta de 3 luni, cauza decesului fiind, în opinia legistului, o pneumonie interstițială fulminantă, fără relație cauzală cu vaccinarea BCG”, se spune în analiza CNSCBT. Vă imaginați, nu-i așa, că medicul legist a trecut ca și cauză a morții, în certificatul de deces al acelui copil, „karma”… Verificând înainte, minuțios, ca nu cumva să existe și vreo „karma” printre ingredientele vaccinului. „Vaccinul a fost testat în mod extensiv” Tot „karma” a fost de vină și în cazul celorlalți 196 de copii afectați. 183 de cazuri au fost raportate după utilizarea unui lot din vaccinul BCG SSI ce fusese recepționat în data de 8 iunie 2011 și expira în 30 iunie 2012. „Primele 4 cazuri de RAPI au fost raportate de către DSP Ialomița pe data de 13.12.2011. Toate au fost considerate ca fiind induse de vaccin. Copiii fuseseră vaccinați într-o maternitate din Slobozia”. Două săptămâni mai târziu, DSP Iași a raportat încă un caz, însă și acesta a fost considerat „indus de vaccin”. La 23 ianuarie 2012, la INP „Marius Nasta” a fost înregistrată o sesizare din partea unui șef de secție de Pneumologie Pediatrică, în care se menționa faptul că în ultimele 30 zile se prezentaseră în acea secție 7 cazuri de RAPI la BCG, implicând „adenopatii axilare și supraclaviculare importante”. Coordonatorul „Programului Național de Control al Tuberculozei” a înaintat o adresă către Ministerul Sănătății – DSPCSP, prin care informa că în ultimele zile, medici pediatri din Buzău și INP „Marius Nasta” au comunicat telefonic și în scris faptul că „în lunile decembrie 2011 și ianuarie 2012 s-au prezentat pentru consultație sau internare mai multi copii cu reacții ample locale și/sau regionale (adenopatii axilare și supraclaviculare) postvaccinare BCG”. Abia la 22 noiembrie 2012, prin ordinul ministrului Sănătății, s-a decis suspendarea temporară a vaccinării cu BCG și s-a solicitat „expertiza din partea Centrului European de Prevenire și Control a Bolilor Transmisibile (ECDC) și a Organizației Mondiale a Sănătății (OMS) pentru evaluarea independentă a situației create în urma vaccinării nou-născuților împotriva tuberculozei”. „Am luat această decizie nu pentru că avem suspiciuni asupra calității vaccinului pe care îl avem la dispoziție, ci pentru că dorim să asigurăm populației datele clare și corecte, astfel încât să nu mai existe suspiciuni pe această temă”, a declarat Raed Arafat, ministru Sănătății la acea dată. Experții OMS și ECDC au ajuns în România pe data de 27 noiembrie 2012 și au avut nevoie de doar trei zile pentru a pune lucrurile la punct. La 30 noiembrie 2012, ministrul Sănătății, Raed Arafat, și experții OMS și ECDC au susținut o conferință de presă în care au anunțat reluarea vaccinărilor cu BCG SSI. Conținutul conferinței de presă a fost prezentat într-un slide-show ce concluziona: „vaccinul BCG-SSI este folosit din 1931 și este autorizat în prezent în 46 de țări ceea ce înseamnă că a fost testat în mod extensiv”. Ȋn panoul din slide-show n-a mai încăput probabil și întrebarea numărul 6. „Poate produce România vaccin BCG, mai ieftin și mai sigur?” Dar și răspunsul: „Poate, Institutul Cantacuzino produce vaccinul BCG din 1926. Dar am înregistra reacții adverse indezirabile de la companiile farmaceutice ce produc și exportă vaccinuri, și nu ne dorim asta”. Vaccinarea bebelușilor cu BCG-ul produs în Danemarca a fost reluată, începând din data de 30 noiembrie 2012, din Ordinul ministrului Sănătății nr.1221/29.11.2012. Vaccinat BCG în ziua a 6-a de viață Ȋn scurta istorie a „supravegherii Reacțiilor Adverse Post-Vaccinale Indezirabile (RAPI)”, anul 2012 a fost singurul moment al adevărului. Putem face presupuneri, dar n-o să aflăm niciodată exact din ce cauză. Ȋn 2013, lucrurile au revenit în firescul tolerat de CNSCBT. Doar 29 de județe au trimis rapoarte pentru RAPI, înregistrându-se 102 cazuri, din care doar 93 au fost confirmate. 58 dintre ele sunt reacții adverse la același vaccin BCG produs în Danemerca. 62 dintre copiii care au prezentat reacții adverse post-vaccinale în 2013 aveau vârsta de sub 1 an. 30 dintre ei au necesitat spitalizare, rămânând internați și 28 de zile. Lotul de vaccin BCG SSI folosit în 2013 fusese recepționat la 20 august 2012 și expira în noiembrie 2013. Exista în stoc, deci trebuia folosit. Și, cum ministrul Sănătății dăduse  undă verde la vaccinare, reacțiile adverse au reapărut imediat. DSP Sălaj a raportat cazul a doi frați gemeni, băieți, vaccinați la vârsta de 6 zile. Când au apărut efectele adverse (adenopatii axilare localizate pe partea stângă), cei doi copii aveau 2 luni. DSP Arad a raportat reacții adverse provocate de același vaccin BCG SSI în cazul a două surori gemene, vaccinate la vârsta de 10 zile. Fetițele aveau 4 luni la data debutului RAPI. Ele prezentau poliadenopatie axilară stângă, respectiv poliadenopatie axilară stângă fistulizată, caz pentru care a fost nevoie de intervenție chirurgicală. Fetițele, cărora li s-a administrat tratament preventiv anti-tuberculos și tratament antibiotic, au fost spitalizate 23 și, respectiv, 28 de zile. Un alt copil, despre care CNSCBT nu furnizează informații ce ar putea ajuta la identificarea cazului, a prezentat adenopatie axilară stângă și a fost diagnosticat cu tuberculoză pulmonară primară. Copilul se născuse cu greutate normală și fusese vaccinat BCG în ziua a 6-a de viață. Reacțiile adverse au debutat la vârsta de 7 luni. „Provine din familie fără cazuri TB (n.r. – tuberculoză)”, notează CNSCBT. „Rezultat examen echografic: Bronhopneumonie perihilar bilateral, cardiofrenic dr., mici opacități infiltrative perihilar stg. Fără confirmare bacteriologică.” Cine are pe conștiință acești copii? OMS-ul, care a venit în România doar pentru a ne ordona reluarea vaccinărilor? Arafat, care a semnat ordinul ca acele vaccinuri să fie folosite în continuare, deși era o certitudine faptul că ele provoacă reacții adverse, multe și grave? Toți politicienii care, din prostie și lăcomie, au distrus Institutul Cantacuzino, ca noi să importăm, pe bani mulți, mizeriile altora? Cine dintre aceștia mai are și conștiință, ca să se gândească la viețile unor copii? Definiția de caz, nemodificată de realitate Ȋn 2013, nu doar vaccinul BCG a produs în continuare reacții adverse. Pentru IMOVAX D.T., vaccinul diftero-tetanic produs de Sanofi Pasteur SA, s-au înregistrat 10 cazuri de RAPI. DSP Cluj a raportat 6 cazuri, după vaccinarea unor elevi de liceu (rapel clasa a IX-a). Copiii au acuzat stare generală proastă, dureri de cap, dureri musculare, parestezii (senzații de amorțeală, de arsură sau de rece, datorită unei tulburări funcționale a sistemului nervos). CNCSBT concluzionează, în analiza sa, că „în anul 2013, indicatorii de tendință centrală pentru intervalul dintre data vaccinării și data debutului (RAPI) a înregistrat o valoare medie de 1523 ore (63 zile)”. Și, deși rezultatele acestor studii o contrazic, va rămâne în vigoare „definiția de caz” din metodologia CNCSBT, cea care prevede că „sunt raportate reacțiile adverse asociate temporal cu imunizarea”, adică „toate acele evenimente care apar în primele 4 săptămâni după administrarea vaccinului”. VA URMA: Ce reacții adverse s-au înregistrat după vaccinarea cu HEXACIMA și cum se administrează în continuare același produs, într-o cutie pe care scrie, în limba rusă, „GHECSACSIM”. sursa si foto:  http://www.activenews.ro/stiri-sanatate/

DR. CHRISTA TODEA-GROSS: „VACCINURILE: PREVENŢIA CARE ÎMBOLNĂVEŞTE ŞI UNEORI CHIAR UCIDE”

130347În ultimele zile au apărut din ce în ce mai multe voci ce susțin ipoteza că un vaccin ar fi responsabil pentru îmbolnăvirea copiilor din județul Argeș. În acest context, vă prezentăm un interviu realizat în 2013 de revista “Familia Ortodoxă” cu medicul clujean Christa Todea-Gross, pe tema vaccinurilor și a reacțiilor adverse postvaccinale. Prin acest material nu dorim să sugerăm că ipoteza mai sus menționată este adevărată, ci dorim doar să oferim mai multe informații despre vaccinuri și problemele asociate vaccinării. Medicul Christa Todea-Gross este autoarea cărții „Vaccinurile: Prevenție sau boală? O nouă patologie pediatrică”, o lucrare care ridică întrebări precum au rezolvat într-adevăr vaccinurile marile epidemii sau este aceasta o ipoteză care s-a dovedit nefondată? Sunt companiile care le produc sincer preocupate de bolile oamenilor sau există un interes economic în promovarea feluritelor vaccinuri? Întrebată care sunt efectele vaccinurilor asupra copiilor și de ce apar aceste reacții adverse, doamna doctor răspunde: “Termenul medical corect este cel de „reacții adverse postvaccinale”, care sunt numeroase, mai mult sau mai puțin grave, unele recunoscute de către medicină, altele nu. Sunt recunoscute în mod oficial doar acele reacții adverse care apar în primele patruzeci de zile de la vaccinare (excepție făcând vaccinul antituberculos BCG) și nu voi insista asupra lor, fiind descrise în carte. Cele mai severe reacții adverse, denumite de către medicii din Occident „complicații postvaccinale”, nu sunt recunoscute în mod oficial și debutează după această perioadă. Aceste complicații nu sunt altceva decât bolile sistemului imun: alergiile, bolile alergice, bolile autoimune și bolile maligne (limfoame, leucemii). Deși bolile maligne sunt cele mai grave, pe primul loc ca frecvență rămân bolile autoimune, care sunt boli severe, cronice și nevindecabile, dintre care enumăr câteva: – bolile autoimune digestive: alergia la lapte de vacă, alergia la gluten, boala Crohn, rectocolita ulcero-hemoragică, diabet zaharat tip 1 etc.; – bolile autoimune reumatologice: ARJ la copil (artrita reumatoidă juvenilă), PR (poliartrita reumatoidă) la adult; – bolile autoimune hematologice: anemia Biermer, anemii hemolitice, trombocitopenie etc.; – boli autoimune cutanate: psoriazis, vitiligo; – bolile autoimune neurologice: sindromul Guillain-Barré, scleroza multiplă, epilepsie, paralizii de nervi cranieni (urmate de surditate, orbire sau lipsa vorbirii), encefalite, meningite, sindrom ADHD, autism etc. Cea mai gravă complicație postvaccinală este decesul. „Sindromul morții subite la sugar” este o astfel de complicație și s-a dovedit că este dată de vaccinul DTP’, explică medicul Christa Todea-Gross. De asemenea, doamna doctor explică care sunt cauzele reacțiilor adverse postvaccinale și le împarte in trei grupe. “În primul rând, aș vorbi despre principiul vaccinării. Acesta este un principiu fals, artificial, la care organismul uman nu se poate adapta. De ce? Fiindcă „mecanismele de funcționare” ale sistemul imun al omului nu sunt „aplicabile” în cazul unui vaccin. Sistemul nostru imun este asemenea unei mașini care funcționează după anumite reguli stricte, precise, stabilite și adaptate în decursul a mii de ani… De două secole, noi încercăm să reprogramăm un mecanism perfect, dar nu reușim, fiindcă este imposibil. Sacrificiul unei astfel de „încercări” a fost prea mare: distrugerea lentă și sistematică a celei mai puternice arme de supraviețuire a organismului uman – sistemul imun. În concluzie, principiul vaccinării este unul simplist și ineficient, fiind un model „artificial”, bazat pe alte legi decât cele naturale, la care, după cum o dovedesc studiile și practica medicală, sistemul nostru imun nu se adaptează, ci se îmbolnăvește. În al doilea rând, numărul mare de vaccinuri, administrate într-un timp foarte scurt unui organism imatur și cu un sistem imun incomplet maturizat. Un medic din Occident afirma că un vaccin administrat unui sugar echivalează cu treizeci de vaccinuri administrate unui adult în decurs de o zi… Un adult nu ar putea suporta o asemenea agresiune, dar un sugar trebuie s-o facă! Consecințele le vedem… În al treilea rând, combinația de vaccinuri. Să ne întoarcem puțin în timp. În Germania (și în toate țările europene, de altfel), în anul 1972 existau numai cinci vaccinuri la sugari! Toate vaccinurile erau administrate separat. Este motivul pentru care organismul reușea să facă față unei asemenea agresiuni, iar îmbolnăvirile nu erau atât de frecvente și atât de grave. În anul 1975 încă nu se știa de sindromul ADHD! În 1976 crește numărul vaccinurilor la doisprezece și este pentru prima dată când se administrează simultan două vaccinuri. În continuare a crescut numărul vaccinurilor la paisprezece, apoi la treizeci și două! În 1995 se folosește trivaccinul DTP (trei vaccinuri combinate), apoi tetravaccinul (patru vaccinuri combinate). În 2006 s-a ajuns la patruzeci de vaccinuri la un singur copil și se introduce pentru prima dată hexavaccinul la sugar (șase vaccinuri simultan!). Din acest an, frecvența sindromului ADHD crește foarte mult. La fel și autismul. În România, numărul de vaccinuri administrate sugarului până la vârsta de 1 an este în număr de douăzeci și nouă, iar până la 9 ani – treizeci și patru de vaccinuri (fără să socotim și vaccinurile opționale!). Combinația de șase vaccinuri se administrează și sugarilor din România la vârsta de 2, respectiv 6 luni, iar sindromul ADHD și autismul sunt deja destul de răspândite între copiii români. Un singur vaccin conține un singur antigen (viral, bacterian etc.) și o cantitate mai mică de adjuvanți și conservanți, deci o cantitate mai mică de substanțe neurotoxice (mercur, aluminiu) sau alergice (proteine animale, antibiotice etc.). Combinația mai multor vaccinuri a dus inevitabil la înmulțirea efectelor neurotoxice și alergice, cu efectele dezastruoase pe care le vedem”, explică doctorul. Christa Todea-Gross mai arată care este, în opinia sa, cel mai periculos vaccin. “Cel mai toxic vaccin este cel care are cele mai multe combinații de vaccinuri și cei mai mulți conservanți și adjuvanți neurotoxici (aluminiu, mercur): hexavaccinul de la 2 luni și combinația de opt vaccinuri de la 1 an. Dar, în același timp, nu putem simplifica matematic o reacție postvaccinală. Spre exemplu, vaccinul BCG singur poate provoca o tuberculoză primară pulmonară ori extrapulmonară gravă, sau otite purulente, care duc la pierderea auzului. Vaccinul DTP (trivaccin) poate provoca „sindromul morții subite la sugar”, iar exemplele pot continua. Repetarea aceluiași vaccin reprezintă un alt pericol. Are loc o hiperimunizare, prin formarea unui titru (o cantitate) mult prea mare de anticorpi – așa cum se întâmplă în cazul vaccinului DTP, care se administrează de patru ori (!) până la vârsta de 1 an, cu provocarea unor boli alergice și apoi a bolilor autoimune: eczema atopică, alergia la lapte de vacă, astm bronșic etc. Toate acestea se întâmplă din cauza dezechilibrului sistemului imun, prin stimularea unilaterală a imunității umorale, în detrimentul celei celulare. Dacă este întreruptă la timp vaccinarea și tratată corespunzător boala alergică, copilul se vindecă. Dacă se continuă vaccinarea, observăm că are loc o trecere de la o boală alergică la una autoimună mai ușoară (alergie la lapte de vacă), apoi la altă boală autoimună mai gravă (alergie la gluten) etc. De fapt, sistemul imun clachează și în final se instalează o boală autoimună gravă, fie la 1,5-2 ani (ADHD, autism, astm bronșic), fie la 6-7 ani (diabet zaharat, ARJ), sau chiar în adolescență (scleroza multiplă, poliartrita reumatoidă, boala Crohn, rectocolita ulcero-hemoragică, diabet zaharat tip 1 etc.). Vaccinurile au bătaie lungă, de ani de zile, chiar zeci de ani”, explică medicul Gross.. Întrebată care sunt care sunt consecințele pe termen lung asupra sănătății populației, dacă se continuă cu vaccinurile în același ritm, doctorul spune că în 30 de ani se preconizează că toți copiii vor suferi de o boală alergică “Statisticile arată că, la ora actuală, în țările dezvoltate (fără ca situația să fie diferită de cea din România!), unul din doi copii suferă de alergie, tot al treilea copil suferă de eczemă atopică și unul din zece de astm bronșic. Nici una dintre aceste boli nu are un tratament etiologic, ci doar unul simptomatic – adică ameliorează simptomele, dar nu vindecă. Se preconizează că în decurs de 30 de ani toți copiii vor suferi de o boală alergică. Nu vor mai suferi de banalele boli ale copilăriei, tratabile și vindecabile în 3-7 zile, ci vor suferi o viață întreagă de boli cronice, ireversibile, de cele mai multe ori debilizante! Dar nu trebuie să ne uităm atât de departe… Deja putem vorbi la ora actuală de o epidemie de autism în România în rândul copiilor, iar o mare parte din cazurile de sindrom ADHD nu sunt diagnosticate. Ca urmare, numărul lor este cu mult mai mare decât cel oficial. Numărul cazurilor de boli neurologice postvaccinale crește de la o zi la alta. Vaccinurile din copilărie au deschis o „poartă” și pentru alte boli cronice, nevindecabile: peste un milion de români suferă de o boală rară… Statisticile arată că 75% dintre pacienții cu boli rare sunt copiii, conform datelor Alianței Naționale pentru Boli Rare din România. Acestea pot fi boli autoimune, boli toxice și infecțioase, boli pulmonare, leucemii sau alte cancere rare etc. Legătura dintre aceste afecțiuni rare și vaccinuri o fac numeroase studii din Occident. Este nevoie de o mare reformă în medicina preventivă. Programul național de vaccinare, din nefericire, constituie o prevenție care îmbolnăvește și uneori chiar ucide”, explică doamna doctor Christa Todea-Gross Pentru a citi întreg interviul, click AICI. sursa si foto:  http://www.activenews.ro

Tinerii cer Semnul Diavolului: A inceput moda implanturilor cu chip-uri pentru aplicatii pe smartphone

semnIn Statele Unite ale Americii o stire recenta a starnit ample controverse. Mai multi tineri au inceput sa practice o noua moda high-tech. Acestia s-au supus de buna voie injectarii de chip-uri electronice cu radio-frecventa in mana. Chipurile pot fi programate de detinator direct din smartphone si pot fi folosite la mai lulte aplicatii. Costul unui astfel de implant este de 110 USD si cu acest chip, utilizatorul isi poate deschide usa locuintei, a masinii, poate aprinde sau stinge becurile din casa, poate opri sau porni televizorul, poate schimba canalele, poate alege melodia preferata, isi poate monitoriza functii interne precum bataile inimii, tensiunea, glicemia etc., dar mai ales poate folosi chip-ul in locul cardului de bancomat, la cumparaturi din magazinele care au cititoare, dau poate cumpara de pe medii online direct cu chipul in loc de card.

De unde in urma cu cativa ani se spunea ca marile companii americare doresc in-chip-uirea populatiei, ca Oculta Mondiala doreste sa controleze omenirea prin astfel de chip-uri, iata ca s-a gasit o metoda mai “la indemana”, ca tineretul high tech sa treaca de la telefoanele mobile direct la impanturi cu chip-uri (apropos, chipuri care pot initia convorbiri telefonice, care sunt legate la retelele wireless). Deocamdata chipurile put fi folosite in aplicatii daca sunt secondate de smartphone, dar in maximum doi ani, spun specialistii, smartphone-ul va deveni inutil, totul va fi implantat in om, acest chip RF pentru comunicare externa wireless si bluetooth, tehnologie virtuala printr-un implant in frunte (se pot vizualiza imagini virtuale, nemaifiind nevoie de un ecran extern), dar si audio, printr-un alt impalnt la nivelul urechii. read more

O investigație independentă acuză Ministerul Sănătății de mușamalizarea cauzelor morții celor trei copii din Argeș

130553Cazul copiilor din județul Argeș continuă să pună pe jar o mare parte din România. O Românie a părinților sau viitorilor părinți, a bunicilor, a copiilor, a oamenilor firești.

În acest context, ActiveNews a intrat în posesia unei investigații realizate de Asociația pentru Protecția Consumatorilor, care, analizând informațiile apărute până acum, dar și aducând altele noi, acuză Ministerul Sănătății de mușamalizarea adevăratelor cauze care au dus la decesele celor trei copii. read more

De ce a fost adus vaccinul HEXAXIM în România

130911Ȋn 2014, 15 județe au raportat 20 de cazuri cu reacții adverse după vaccinarea cu HEXACIMA • La 30 decembrie 2015 Agenția Națională a Medicamentului a acordat pentru HEXAXIM, un vaccin similar, destinat exclusiv piețelor din afara Uniunii Europene, „autorizația pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale” • Agenția Europeană pentru Medicamente avertizase că e nevoie de studii suplimentare pentru HEXAXIM • Sanofi Pasteur s-a angajat să le efectueze, iar vaccinul a fost adus în România. Ȋn 2012, 38 de județe au raportat 197 de cazuri cu reacții adverse la BCG SSI, un vaccin fabricat de Statens Serum Institut din Danemarca. Un copil a murit. Raed Arafat a sistat vaccinarea, însă după numai opt zile a dat ordin ca ea să fie reluată, la indicațiile  experților Organizației Mondiale a Sănătății și ai Centrului European de Prevenire și Control a Bolilor Transmisibile, veniți special în România. Anul următor, în 2013, 58 de copii au prezentat reacții adverse după ce au fost vaccinați cu BCG SSI. Cazurile au fost raportate din numai 29 de județe. După 7 luni de la vaccinarea BCG, un alt copil a fost diagnosticat cu tuberculoză. Ȋn 2014, Ministerul Sănătății a achiziționat doar vaccinul BCG produs de BB-NCIPD Ltd. Bulgaria și distribuit de Intervax Canada. Ȋn anii anteriori se înregistraseră reacții adverse și după administrarea acestui vaccin (2012 – două cazuri de RAPI, 2013 – o limfadenopatie supurată), însă ele nu fuseseră atât de multe și de grave ca în cazul vaccinului produs în Danemarca. Ȋn 2014, doar 15 județe au raportat cazurile de reacții adverse, din totalul celor 42. București lipsește din listă. Analiza realizată de CNCSBT în baza acestor informații incomplete este, prin urmare, irelevantă la nivel național. Au fost înregistrate doar 28 de cazuri de RAPI, din care 27 confirmate. Și, deși oficial nu ni se dezvăluie decât vârful aisbergului, concluziile sunt îngrijorătoare: 20 din cele 28 de cazuri înregistrate în 2014 sunt reacții adverse apărute după administrarea unui vaccin nou introdus pe piața românească: HEXACIMA, produs de Sanofi Pasteur SA din Franța. Ȋn prospectul vaccinului(disponibil, AICI), care fusese autorizat cu doar câteva luni în urmă, în aprilie 2013, scrie: „Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate”. Ȋn România anului 2014, doar în 15 DSP-uri mai existau câțiva profesioniști… „Frisonete, tegumente și mucoase palide, cu tentă cianotică, reactivitate foarte scazută”, au raportat ei ca RAPI pentru HEXACIMA. „La aproximativ 5 minute după administrare: somnolență, paloare, hipotonie, areactivitate la stimului externi.” „La 2,5 ore după vaccinare – criză de hipotonie generalizată, cu reversia globilor oculari, paloare, cu durata de 2-3 minute; crize de plâns și agitație.” „Febră, convulsie hipotonă în context febril, cu plafonarea privirii, cu durata de 4 – 5 minute.” Nu știm încă ce și câte efecte adverse a provocat vaccinul HEXACIMA și în 2015. Deși suntem în luna martie, analiza CNCSBT a cazurilor de RAPI înregistrate anul trecut întârzie să apară. Cert este că la 9 februarie a.c., Casa Națională de Asigurări de Sănătate trimitea în teritoriu o informare potrivit căreia HEXACIMA era înlocuit cu omologul HEXAXIM, produs tot de Sanofi Pasteur SA (Franța) și distribuit în România de firma Polisano S.R.L.. Ce știm despre acest vaccin? Știm că el nu figurează în baza de date a Agenției Europene pentru Medicamente. Ȋn iunie 2012, Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a emis însă un aviz (disponibil AICI) prin care stabilește că „beneficiile vaccinului HEXAXIM sunt mai mari decât riscurile sale” și că „acestapoate fi utilizat în regiunile din afara Uniunii Europene”. Era primul  aviz de acest tip eliberat pentru un vaccin. „Medicamentul Hexaxim 0,5 ml suspensie injectabilă este destinat exclusiv piețelor din afara Uniunii Europene”, avertiza EMA. Ȋntr-un comunicat emis în martie 2015 și publicat în decembrie 2015, Agenția Europeană a Medicamentului subliniază că avizul pentru avizul HEXAXIM a fost acordat de Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) „în cadrul cooperării EMA cu Organizația Mondială a Sănătății, prin care CHMP furnizează avize cu privire la medicamentele care nu sunt destinate utilizării în UE, dar care sunt necesare pentru prevenirea sau tratarea bolilor.” Ȋn același comunicat, se precizeazăși că „CHMP a remarcat că este nevoie de mai multe informații cu privire la efectele Hexaxim la copiii cu un sistem imunitar slăbit, dar și atunci când el este utilizat în asociere cu alte vaccinuri. Compania (n.r. – Sanofi Pasteur Franța) s-a angajat să efectueze studii suplimentare.” La scurt timp, HEXAXIM a fost adus în România, unde Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) a acordat Autorizația pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale nr. 185/30.12.2015. Pe site-ul ANMDM nu sunt disponibile nici „Rezumatul Carateristicilor Produsului”, nici „Prospectul” și nici „Ambalajul”( vezi AICI). Conform informării remise de distribuitorul HEXAXIM, SC Polisano SRL, din faxul trimis medicilor prin CNAS, ANMDM a aprobat distribuirea în România vaccinului HEXAXIM, „ca urmare a problemelor temporare de aprovizionare cu vaccinul HEXACIMA”. Sanofi Pasteur obținuse, la 9 ianuarie 2014, autorizația de distribuire a vaccinului HEXAXIM în Kazahstan. O parte din dozele destinate acelei piețe au fost reorientate spre România. Ȋntr-un ambalaj și cu un prospect scrise în alfabet chirilic. Abia la 24 februarie medicii au primit informațiile și în limba română( disponibile, AICI). Din atenționările pe care le făcea Agenția Europeană a Medicamentului, în prospectul tradus în limba română au rămas frazele: „Nu sunt disponibile date privind sugarii născuți prematur.Totuși, poate fi observat un răspuns imun mai redus, iar nivelul de protecție clinică nu este cunoscut”. „În cazul în care se ia în considerare administrarea concomitentă a vaccinului Hexaxim cu un alt vaccin, imunizarea trebuie efectuată la nivelul unor locuri diferite de injectare.” Dar și „Vaccinului Hexaxim (sic!) nu trebuie amestecat cu niciun alt vaccin sau cu alte medicamente administrate parenteral (n.r. – pe altă cale decât pe cea digestivă).” Și HEXAXIM, ca și HEXACIMA, e un medicament ce „face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest lucru va permite identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță. Profesioniștii din domeniul sănătății sunt rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate”. La sfârșitul anului 2016, 10 județe din cele 42 vor trimite către centru „X” cazuri de RAPI, din care vor fi confirmate „X-Y”. Ȋn baza lor, CNCSBT va întocmi o analiză la nivel național în care, inevitabil, se va concluziona că „totul este bine”. Pentru copiii vaccinați, pentru părinții lor, pentru medicii responsabili, pentru producătorul vaccinului și pentru firma care-l distribuie. Firește, pentru copiii „X-Y” nu va mai fi bine, dar asta-i jocul vaccinului, de-a „An tan te, dize mane pe”… Și nu toți părinții știu regulile jocului. Ȋn prezentarea oricărui vaccin se pune accentul pe balanța beneficii/riscuri. Firește, cadrele medicale au datoria să apese doar pe un taler al balanței. Ȋnsă părintele este cel care cântărește și ia decizia finală în privința vaccinării copilului său. Și cred că părintele trebuie să fie în cunoștință de cauză, atunci când ia această decizie. Pentru că nu optează pentru vreun tip de credit la bancă sau pentru vreo vacanță all inclusive, ci ia o decizie majoră, ce poate afecta viața și sănătatea copilului său. Și trebuie să aibă acces la TOATE informațiile! Pentru ca oamenii să fie corect informați, medicii ar trebui să-și facă datoria și să raporteze cazurile de RAPI. Direcțiile de Sănătate Publică ar trebui să-și facă datoria și să transmită datele către Centrul Național de Supraveghere și Control al Bolilor Transmisibile. CNSCBR ar trebui să-și facă datoria și să ceară aceste informări DSP-urilor, nu doar să constante, senin și periodic, lipsa lor. Ministerul Sănătății ar trebui să-și facă datoria și să verifice modul în care funcționează sistemul de supraveghere a reacțiilor adverse post-vaccinale. Iar noi, la rându-ne, ar trebui să ne facem datoria și să cerem public salvarea Institutului Cantacuzino și reluarea producției de vaccinuri românești. Pentru că doar așa vom fi cu adevărat siguri de ceea ce scrie în prospect. Sau pe ambalaj. Și nu ne vom trezi că medicul ne înțeapă copilul spunând că-l vaccinează cu HEXAXIM-ul scos dintr-o cutie pe care scrie, în limba rusă, „GHECSACSIM”… (N.a. – Informații oficiale (incomplete) despre Reacțiile Adverse Post-vaccinale Indezirabile (RAPI) sunt disponibile pe site-ul: http://www.cnscbt.ro/index.php/analiza-date-supraveghere/rapi-1) sursa si foto:  http://www.activenews.ro

VIDEO socant despre intentiile islamistilor in Europa

ap_boston_81710200Acest video este pentru toti romanii de pretutindeni dragi mei romani, vreau sa urmariti cu mare atentie acest video sper sa intalegeti acest mesaj si sa-l dati mai departe sa vada cat mai multa lume.
Sa stiti ca nu este rasism, si nici nu este instigare la violenta ci un scurt documentar facut pe baza unor evenimente reale, tragic e ca multe tari le ofera niste conditi mai bune decat cetatenilor de rand, dar oare de ce? Insa tragedile vor urma curand si vor fi groaznice deoarece parerea mea ca ei vin cu un scop in europa, acela de a aduce teroare si religia lor… read more

Se sparge binomul. DNA preia interceptarile, SRI e preluat de SUA

etapaDaca pana acum devenise un banal fapt sa vorbim despre binomul DNA-SRI in instrumentarea dosarelor, de acum inainte, binomul se sparge. Interventia este deosebit de brutala si a fost, ca de obicei, dictata de afara. La fel cum, constituirea binomului initial, in 2014, a aviut girul SUA – declanasarea vanatorii de vrajitoare impotriva coruptilor politici – pentru ca nomenclatura nu mai asculta la comenzile de afara, urmand impunerea lui Iohannis ca presedinte, debarcarea ulterioara a lui Ponta si trimiterea la Beciul Domnesc a finantatorilor. Vorbim, deci, de pasul doi, in viziunea stapanilor României de peste Ocean, odata cu noul mandat al Codrutei Kovesi. Interventia, cum spuneam, extrem de brutala. CCR decide ca interceptarile SRI nu mai pot fi probe in administrarea DNA. SRI era prea ocupat cu ascultari de telefoane, in detrimentul menirii sale de a intercepta spioni rusi si musulmani de pe teritoriul României. Ca atare, SRI primeste “stop”, si se redirectioneaza pe politica externa, fiind luat de la masa politicii interene si de la statulul de diriguitor al afaerilor din romania prin firme fantoma si prin santaj, de la preocupari de politie politica.

Aproape simultan, DNA cere sa mareasca propriul centru de asculatri de telefoane si interceptari ambientale (centru care n-a fost folosit pana acum din lipsa de personal), mai cere 10 milioane de euro pentru finantare si 130 de cadre de la ministerul de interne (multi din directia de protectie interna) pentru a desfasura activitati specifice. Cu alte cuvinte, DNA nu mai are nevoie de SRI, ci devine politia politica numarul 1, cu puteri sporite, asemanatoare ca structura si forta cu Securitatea lui Nicolae Ceausescu. read more

Începe Operațiunea Plantează în România

130930Asociația Creștem România Împreună, în parteneriat cu Ministerul Mediului, Garda de Mediu Brașov, Prefectura Brașov, Prefectura Covasna, Facultatea de Silvicultură și Exploatări Forestiere Brașov și Mitropolia Ardealului, anunță lansarea oficială a proiectului “Plantează în România”, acțiune ce va avea loc în data de 26 martie, în 11 județe ale țării, și în care se vor planta și distribui peste 150.000 de puieți. Oricine este invitat la cea mai amplă acțiune de înverzire a României, după cum anunță organizatorii. Voluntarii au la dispoziție trei variante de acțiuni în care se pot implica: împădurire în șantiere forestiere, pentru cei mai vajnici, plantări urbane și împărțirea de puieți în corturi special amenajate pentru cetățenii ce doresc să planteze un arbore într-un alt spațiu verde. Pe lângă toate acestea, activitatea din această primăvară se va desfășura și în 300 de școli din România, instituții în care vom planta, alături de cei mici, puieți în curțile școlilor unde învață. Organizatorii anunță că se pregătesc pentru acțiunea în care se dorește doborârea recordului mondial pentru număr de arbori plantați în 24 h, acțiune ce va avea loc în 2018, cu ocazia a 100 de ani de la marea unire. România se situează sub medie ca procent de suprafață împădurită, având doar 27,3% din suprafață acoperită de păduri, față de 32,4% media europeană, fiind pe locul 13 în Europa și pe locul 10 în ceea ce privește suprafața de pădure raportată la numărul de locuitori – 0,30 ha/locuitor, primele poziții fiind ocupate de țările nordice (Finlanda, Suedia și Norvegia). sursa si foto:  http://www.activenews.ro

90% din marfa aflată în marile magazine din România provine din import!

130936După ce în ultimii 26 de ani industria alimentară din România a fost pusă pe butuci, astăzi s-a ajuns la situația ca în marile magazine marfa să provină în proporție de 90% din import. La acest procent contribuie și politica lanțurilor de hipermaketuri care lucrează numai cu furnizori din țările de origine, rareori făcându-și loc și câte un producător român. Datele provin dintr-un raport al Guvernului condus de Dacian Cioloș, care vrea să ia câteva măsuri pentru a stimula producția locală. Astfel, se dorește înființarea unor lanțuri naționale de mici magazine, aprovizionate cu mărfuri locale, și susținerea micilor inițiative de genul băcăniilor. Din păcate, românii s-au obișnuit să cumpere de la hipermarketuri, fiind foarte greu să își schimbe comportamentul. Guvernul ar putea pune în practică o idee mai veche – închiderea marilor magazine duminica, pentru a-i “îndrepta” pe consumatori să cumpere produse locale. O altă măsură care trebuie luată urgent de autoritățile locale este de stopare a construcțiilor de noi hipermarketuri în orașe și scoaterea celor existente în afara zonelor urbane. O altă inițiativă luată în considerare de Guvern este crearea unei asocieri la nivel local, printr-un reprezentant să discute cu producătorii în numele comercianților, aducând astfel față în față retailerii și producătorii pentru o negociere mai consistentă a prețurilor. sursa si foto: http://www.activenews.ro

Deputat din PSD după ce a declarat că vaccinurile i-au îmbolnăvit pe bebelușii din Argeș

130937Decizie controversată luată de Liviu Dragnea. Acesta l-a exclus din PSD pe deputatul Ninel Peia, care a scris pe blogul său că vaccinurile ar fi cauza pentru îmbolnăvirile bebelușilor din Argeș. “Cine ne omoara copiii, e-coli sau vaccinul DTP? Vrem adevarul, nu bajbaieli demne de Evul Mediu!”,scria deputatul pe blog înainte de a fi exclus din partid. read more

Page 98 of 906

Powered by WordPress & Theme by Anders Norén